…упрощена регистрация лекарственных средств:
постановлением Совмина от 01.04.2020 № 191.
Осуществлению государственной регистрации лекарственных средств в упрощенном порядке предшествует комплекс предварительных технических работ, связанных с проведением экспертизы документов.
Проводить их будет Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении на основании договора с заявителем в течение 30 рабочих дней со дня заключения. Кроме того, предприятие станет обеспечивать ведение делопроизводства и хранение документов, связанных с упрощенной государственной регистрацией.
Уточняется также, что сумма расходов заявителя на этот вид регистрации не должна превышать 120 БВ (без учета НДС).
Постановление принято во исполнение президентского Указа от 31.12.2019 № 499 "Об обращении лекарственных средств".
