Постановлением Совмина от 27.07.2026 № 378 внесены изменения в некоторые постановления правительства для яффективного контроля за обращением лекарственных средств и медицинских изделий.

В частности, предусмотрена передача отдельных функций РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» ГУ «Госфармнадзор», среди которых:

- проведение проверки качества и безопасности лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе изъятых, арестованных или обращенных в доход государства;

- сбор, регистрация и анализ информации о неблагоприятных событиях, связанных с применением (эксплуатацией) медицинских изделий, и уведомление Минздрава о данных событиях;

- регистрация предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты;

- ведение базы данных о выявленных некачественных, фальсифицированных медицинских изделиях;

- выполнение административной процедуры по выдаче заключения о возможности проведения работ (оказания услуг) по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники.

Постановление вступило в силу 30 июля 2026 г.