Постановлением Минздрава от 05.05.2026 № 49 внесены изменения в ведомственное постановление от 01.03.2010 № 20 «О проведении контроля качества лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь».

В частности, в перечень испытательных лабораторий, аккредитованных в Национальной системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, дополнительно включены:

- испытательная лаборатория ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья»;

- испытательная лаборатория ГУ «Минский городской центр гигиены и эпидемиологии»;

- испытательные лаборатории областных центров гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья;

- лаборатория фармакопейного и фармацевтического анализа РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».

Кроме того, внесены изменения в Инструкцию о порядке и условиях проведения контроля качества лекарственных средств до их поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденную постановлением № 20.

Постановление вступило в силу 31 мая 2026 г.